人类免疫缺陷病毒（HIV1.2)抗体检测试剂（乳胶法）条型

该产品用于定性检测人全血、血清、血浆样本中的人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型抗体。

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产品特点:

【检测原理】
人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂（乳胶法）采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术来定性检测标本中是否含有HIV-1或者HIV-2型抗体。试剂上含有事先固定在膜上测试区（T）的重组HIV-1和HIV-2型抗原和预包被在聚酯膜上的重组HIV抗原-乳胶偶联物。
测试时，将标本滴入试剂的加样孔中，标本中的HIV-1, 2型抗体与预包被在聚酯膜上的重组HIV抗原-乳胶偶联物反应，然后，混合物在毛细效应下向上层析，在测试区（T）与固定在膜上的重组HIV-1和HIV-2型抗原反应。如果标本中含有HIV抗体，在测试区内（T）会出现红色条带，测试区内出现红色线条表明是阳性结果。如果在测试区内（T）没有出现红色条带，则标本中不含有HIV抗体，表明是阴性结果。无论HIV抗体是否存在于标本中，混合物都会继续向上层析至质控区（C），出现一条红色条带。质控区内（C）所显现的红色条带是质控线。
【检测方法】
检测前请仔细完整阅读本试剂使用说明书，并将未开封的试剂、样本和缓冲液恢复至室温。
条型检测试剂：
1.从试剂盒中取出试剂，并撕掉表面的一层粘纸，从原包装铝箔袋中取出试剂，整齐的粘贴到test card（检测记录表）上。
2.加样：
血清/血浆样本
用一次性塑料吸管吸取一定量的血清、血浆样本，然后垂直滴入1滴样本（约25μl）到试剂条的样品垫上，并滴加一滴（约40μl）缓冲液，计时。
静脉血样本
用一次性塑料吸管吸取一定量的全血样本，然后垂直滴入2滴样本（约50μl）到试剂条的样品垫上，并滴加两滴（约80μl）缓冲液，计时。
3.等待红色条带出现，结果应在10-20分钟内判读，20分钟后判读结果无效。

产品规格

检测原理：	乳胶法	产品形式：	条型
样本类型：	全血/血清/血浆	认证：	CFDA
检测时间：	10分钟	包装规格：	50T
储存温度：	4-30℃	有效期：	2年
灵敏度：	99.9%	特异性：	99.9%
准确率：	99.9%

订单信息

产品名称	产品编码	样本	包装
人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体检测试剂（乳胶法）	IHI-401CA	全血/血清/血浆	50T

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