甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法）板型/条型/卡型

该产品用于定性检测人体尿液样本中最低检出浓度为1000ng/mL的甲基安非他明，用于甲基安非他明的初筛检测。

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产品特点:

【检验原理】
甲基安非他明检测试剂盒（胶体金法）运用高度特异性的抗体抗原反应原理和免疫层析胶体金标记技术，通过抗体竞争结合特异性抗原和尿液中可能含有的被检测物的原理。试剂含有事先固定于膜上测试区（T）的牛血白蛋白甲基安非他明偶联物，金标垫上标记有鼠抗甲基安非他明单克隆抗体-1胶体金偶联物和鼠抗甲基安非他明单克隆抗体-2胶体金偶联物，测试时，在样本滴入试剂（S）孔内，随之在毛细效应下向上层析。如果甲基安非他明在尿样本中浓度低于1000ng/mL时，胶体金鼠抗甲基安非他明单克隆抗体不能与甲基安非他明全部结合。鼠抗甲基安非他明单克隆抗体胶体金偶联物在层析过程中会与固定在膜上的牛血清白蛋白甲基安非他明偶联物结合，在测试区内（T）会出现一条紫红色带。如果甲基安非他明在尿液中的浓度高于1000ng/mL时，鼠抗甲基安非他明单克隆抗体-1胶体金偶联物、鼠抗甲基安非他明单克隆抗体-2胶体金偶联物与甲基安非他明全部结合，从而在测试区内（T）因为竞争反应不会与牛血清白蛋白甲基安非他明偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿液在检测过程中由于缺少甲基安非他明，鼠抗甲基安非他明单克隆抗体-1胶体金偶联物、鼠抗甲基安非他明单克隆抗体-2胶体金偶联物均不与甲基安非他明结合，从而在测试区内（T）因为竞争反应与牛血清白蛋白甲基安非他明偶联物完全结合将会在测试区内（T）出现紫红色条带。无论甲基安非他明是否存在于尿液中，一条紫红色带都会出现在质控区内（C）。质控区内（C）所显现的紫红色条带是判断是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。
【检验方法】
在进行检测前须完整阅读使用说明书，并将试剂和尿样样本恢复至室温（10℃～30℃）。
板型：
1.从原包装铝箔袋中取出试剂盒，并在1小时内使用。
2.将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴（约120μL）无空气泡的尿液于试剂盒的加样孔（S）内。
3.等待紫红色条带的出现，测试结果应在5分钟时读取。10分钟后判定无效。
条型或条型筒装：
1. 从原包装铝箔袋中取出试剂条，并在1小时内使用。（条型筒装：打开筒盖取出试纸条，并及时盖上筒盖，记录开盖时间，在开盖后50天后，不再使用。）
2. 将试剂按箭头方向插入尿液样本中。注意！尿液液面不能超过试剂条的“MAX”标记线！
3. 浸置15秒钟取出平放于干净平整的台面上。
4. 等待紫红色条带的出现，检测结果应在5分钟时判读。10分钟后判读无效。
卡型：
1. 从原包装铝箔袋中取出试剂条，并在1小时内使用。
2. 取下保护盖，将试剂按箭头方向插入尿液样本中。注意！尿液液面不能浸到塑料卡！
3. 浸置15秒钟取出平放于干净平整的台面上。
4. 等待紫红色条带的出现，检测结果应在5分钟时判读。10分钟后判读无效。

产品规格

检测原理：	胶体金法	产品形式：	板型/条型/卡型
样本类型：	尿液	认证：	CFDA
检测时间：	5分钟	包装规格：	25T/40T/50T
储存温度：	4-30℃	有效期：	2年
灵敏度：	96.2%	特异性：	97.1%
准确率：	96.8%	检测阀值：	1000 ng/mL

订单信息

产品名称	产品编码	样本	包装

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